GT FHIR® – Prise en charge médicamenteuse du patient

 

Contexte

Des éditeurs ont récemment pris l’initiative de développer des ressources FHIR® alternatives ou complémentaires aux messages PN13-SIPh.

Pour coordonner ces initiatives, Phast crée un groupe de travail « FHIR® Prise en charge médicamenteuse du patient ».

> Voir la déclaration de projet

 

Objectif

  1. Identifier les initiatives en cours
  2. Définir les domaines fonctionnels à couvrir
  3. Produire les profils de ressources FHIR® nécessaires pour couvrir ces domaines fonctionnels
  4. Contribuer aux travaux internationaux de maturation des ressources FHIR®

 

Livrables

  1. Liste des initiatives en cours
  2. Liste des domaines fonctionnels à couvrir, avec leur définition et la dénomination du groupe de travail thématique (GT) qui sera chargé de définir et produire les profils de ressource nécessaires

 

Prochaine réunion

Date & lieu : première quinzaine de février 2019, web-conférence, date&horaire à préciser

Sujet : Point d’avancement et synchronisation des deux sous-groupes, prescription et conciliation

> S’incrire (quand la date et l’horaire seront arrêtés, inscription réservée aux membres de la communauté SIPh)

 

Planning

Date Horaire Lieu Sujet Documents
13/09/18 10h-11h webex Lancement [Pr] [CR]
23/10/18 14h-15h webex Réunion de travail #01 [Pr] [CR]
12/12/18 14h-15h webex Réunion de travail #02 [Pr]

 

Contributeurs

Organisme Contributeur Fonction R00 R01 R02
Computer Engineering Olivier GASCUENA Responsable développement  x
Computer Engineering Nicolas MASCHPY Responsable développement x
eSanté Solutions Jérôme DUVERNOIS Consultant expert e
Evolucare Raphael BOEVE Responsable interopérabilité x i
Evolucare Julien OLIVIER x
Evolucare Clotaire THOCQUENNE Responsable Interopérabilité e x
KeenTurtle Pierre PILVEN CTO e x
Maincare Frédéric DECHANET Responsable interopérabilité x
MALTA Informatique Thomas BLANCHARD Développeur x
MALTA Informatique David DELFORGE-TROLLIET Directeur R&D e
maPUI Zoé PHALIPPOU Ingénieur d’étude x e
maPUI Victor PIGEON Développeur x x
MIPIH Cassandre HUC Interopérabilité i
OpenXtrem Clément BERARD Développeur Interopérabilité i
OpenXtrem Yohann POIRON Architecte Interopérabilité x x
Phast-Services Olivier BOUX Directeur scientifique x x x
Phast-Services Isabelle GIBAUD Experte FHIR® x x x
Phast-Services François MACARY Expert FHIR® x e x
SIB David DESLAURIERS Adjoint au directeur du département Edition de progiciels x
SIB Eric GUESSANT Chef de projet x x x
SIB Gwenaël GUIRIEC Chef de projet x
i : inscrit ; x : présent ; e : excusé ;  — : absent

Ressources

FHIR Current Build (http://build.fhir.org/)

About Phast

Created in 1989 by hospital pharmacists, Phast is a nonprofit standardization organization aiming at improving healthcare data exchange. Phast was pioneer in creating healthcare interoperability standards allowing IT systems to communicate in France. It owns and maintains PN13-SIPh, the standard used for drugs prescription and dispensation exchanges.

Phast distributes key terminologies in France to promote the creation of a more effective and interoperable information system. It has conducted the translation of Snomed CT in French and closely works with the GMDN Agency to spread its nomenclature among hospitals.

Phast also contributes to international efforts related to semantic interoperability and health data exchange. It sponsors the IHE Pathology and Laboratory Medicine (PaLM) domain and contributes to the HL7 “Orders and Observations” and “Structured Documents” Work Groups. It also has a key role in the Trillium II Project funded by the European Commission which aims at providing International Patient Summary standards in support to better patient care across borders.

 

SIPh / Réunion Plénière
Quelles perspectives en matière de standardisation pour 2019 ?

Comme chaque année, Phast organise la réunion plénière de la communauté SIPh.

MERCREDI 7 NOVEMBRE 2018, 10H00 À 13H00, PARIS

Ce rendez-vous annuel a pour objectif de présenter le bilan des projets et livrables de l’année écoulée, et d’établir les axes de développement pour l’année 2019. Quatre projets seront présentés et débattus :

  • Les contrôles de conformité PN13-SIPh (SIOPN13). En tant qu’agence de maintenance des standards du circuit du médicament, Phast conduit les travaux sur l’auditabilité du standard PN13-SIPh. Le groupe de travail SIPh qui a élaboré la première version du Livret de tests du service SIOPN13 sera relancé pour une deuxième version. L’évolution du Livret de tests sera l’un des sujets abordés lors de cette réunion.

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    Objet

    • Fournir un outil de diagnostic technique et fonctionnel des dysfonctionnements des interfaces PN13-SIPh
    • Fournir une métrique de l’adéquation des développements au standard PN13-SIPh

     
    Objectifs pour les éditeurs

    • Outil interne de débuggage et de test de non-régression
    • Outil d’accompagnement des évolutions de PN13-SIPh
    • Dialogue inter-éditeurs pour le déploiement des interfaces sur site

     
    Objectifs pour les MOA

    • Métrique de la conformité au standard d’une application
    • Arbitrage des conflits d’interface
    • VA/VSR

     
    Communauté SIPh

    • Réalisations en 2017-2018
      1. Fourniture du service aux éditeurs, sur le périmètre de la prescription initiale.
      2. Méthode : Développement Phast (API de contrôle) et groupe de travail « Auditabilité PN13-SIPh » (Livret de Tests). Contributeurs principaux : Computer Engineering et Berger-Levrault
      3. Lancement du service commercial aux MOA hospitalières
    • Objectifs 2018-2109
      1. Accroître le périmètre du contrôle de conformité PN13-SIPh et valoriser les éditeurs conformes sur le marché
      2. Extension du périmètre du contrôle aux évolutions d’une prescription (annulation, arrêt, prolongation, modification de la posologie)
      3. Méthode : saison 2 du groupe de travail « Auditabilité PN13-SIPh » (Livret de Tests v2)

     
    NB : SIOPN13 utilise la plateforme Gazelle d’Interop’Santé

  • FHIR – Prise en charge médicamenteuse du patient. Phast a créé un Groupe de Travail pour préparer les profils de ressources FHIR qui permettront de couvrir le périmètre de la prise en charge médicamenteuse du patient. L’ordonnancement du projet sera débattu lors de la réunion plénière.

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    Objet

    • Identifier les besoins des éditeurs
    • Profiler les ressources FHIR nécessaires

     
    Objectifs pour les éditeurs

    • Interopérabilité des ressources FHIR adaptées au marché français

     
    Objectifs pour les MOA

    • Des ressources FHIR interopérables répondant à leurs besoins

     
    Communauté SIPh

    • Objectifs 2018-2019 :
      1. Identifier les initiatives en cours
      2. Profiler les ressources FHIR nécessaires au marché français
      3. Méthode : GT thématiques par domaine fonctionnel identifié
      4. Contribuer aux travaux internationaux de maturation des ressources FHIR
  • Le déploiement de SNOMED CT dans les établissements de santé. En tant que partenaire de SNOMED International pour la traduction et la diffusion française de SNOMED CT, Phast propose un service d’accompagnement à l’intégration de SNOMED CT dans les applications, à l’instar de ce qui est pratiqué pour les référentiels d’interopérabilité CIOdc et CIOdm. Les méthodes seront proposées et discutées.

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    Objet

    • Phast-Services propose aux éditeurs un service d’accompagnement des établissements de santé à l’adoption de SNOMED CT. Il est fondé sur le mapping des items et formulaires de l’établissement sur les concepts SNOMED CT.

     
    Objectifs pour les éditeurs

    • Avantage concurrentiel : développement de fonctionnalités logicielles à forte valeur ajoutée

     
    Objectifs pour les MOA

    • Réduction de la charge de paramétrage des formulaires
    • Consolidation des données cliniques intra et inter établissements (GHT)
    • Perspective : aide au codage CIM-X du PMSI

     
    Communauté SIPh

    • Objectifs 2018-2019
      1. Réduction de l’obstacle à l’adoption de SNOMED CT
      2. Accord sur l’accompagnement, par Phast-Services, de l’intégration de SNOMED CT dans les établissements de santé
  • Les standards de l’aide à la décision clinique. Les artefacts du circuit du médicament et la terminologie clinique SNOMED CT sont les briques élémentaires des nouveaux services « intelligents » d’aide à la décision clinique. Les standards d’échanges avec ces services sont déjà écrits mais il reste à les localiser, les profiler et les diffuser pour garantir un accès fluide à l’ensemble de l’offre future. La discussion sera organisée autour d’un cas d’usage relatif à la prescription des Hors-GHS.

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    Objet

    • Description de l’interface standard CDS-Hooks
    • Illustration avec un service d’aide à la décision pour la prescription hors indications LES, des molécules onéreuses en liste hors GHS
    • Extension de la démarche aux autre cas d’usage de l’aide à la décision

     
    Objectifs pour les éditeurs

    • Fournir, dans le contexte utilisateur de leur application, l’intelligence d’une aide à la décision clinique en communiquant avec divers services à haute valeur ajoutée selon les standards en vigueur

     
    Objectifs pour les MOA

    • Intégrer librement, à moindre coût et en toute sécurité dans ses applications, les services d’Aide à la Décision Clinique d’opérateurs spécialisés dans la fourniture de connaissances

     
    Communauté SIPh

    • Objectifs 2018-2019
      1. Localiser, profiler et diffuser les standards d’échanges avec les services d’Aide à la Décision Clinique, pour prévenir la balkanisation du marché et garantir un accès fluide à l’ensemble de l’offre future

 

La réunion plénière est ouverte à l’ensemble des éditeurs. Les personnes intéressées peuvent s’inscrire sur le lien suivant. Le programme et le lieu de l’évènement seront communiqués aux participants ultérieurement.

IHE PaLM à Tokyo

Le comité « Pathology and Laboratory Medicine » (PaLM) de l’organisation IHE International s’est réuni à Tokyo du 31 mai au 2 juin dans les locaux de la Japanese Association of Healthcare Information Systems Industry (JAHIS), sponsor d’IHE PaLM, aux côtés du Collège des Pathologistes Américains (CAP) et de Phast.

Cette réunion de travail a traité en profondeur plusieurs projets en cours du comité :

  • Préparation de la nouvelle version 8.0 du cadre technique IHE PaLM qui sera publiée cette semaine sur le site d’IHE International.
  • Revue du volume 1 du futur profil d’intégration « Specimen Event Tracking » (SET) qui permet de tracer les mouvements et les actions réalisées sur les spécimens biologiques, dans le laboratoire et entre organisations (établissements, laboratoires, biobanques …).
  • Revue du volume 1 du futur profil d’intégration « Transfusion Medicine – Administration » (TMA), premier profil d’une série prenant en charge les échanges de données des processus de transfusion sanguine.
  • Revue du profil APSR 2 qui spécifie un modèle unique de compte rendu d’anatomie et de cytologie pathologiques au format CDA R2, exploitant les terminologies de référence SNOMED CT, LOINC et UCUM.
  • Revue finale du profil d’intégration « Laboratory Clinical Communication » (LCC) qui standardise les échanges entre le biologiste et le clinicien au travers de leurs applications respectives, à propos d’une demande d’examens et de ses résultats : Proposition de substitution d’examen adressée au prescripteur, demande de contrôle d’un résultat adressée au biologiste …
  • Découpage des processus de la « Digital pathology » en un ensemble de profils cohérents.
  • Préparation du sous-ensemble de concepts SNOMED CT requis par les différents profils du domaine PaLM, en vue de l’octroi à IHE International d’un « free subset SNOMED CT » par SNOMED International. Cette préparation mobilise l’ensemble des domaines d’IHE International. Elle est pilotée par le Domain Coordination Committee, le comité PaLM jouant le rôle de locomotive pour ce projet.

Ce meeting s’est conclu par la consolidation du planning de publication du domaine PaLM pour le cycle 2017 :

En marge du meeting, le consortium international des industriels de l’instrumentation diagnostique (IICC) a fait un premier pas vers l’adoption de LOINC par les automates de biologie médicale, en publiant le format standard LOINC In Vitro Diagnostic (LIVD). Le comité IHE PaLM et l’association Phast font partie des contributeurs de cette spécification standard produite en réponse à la demande des institutions fédérales américaines : Center for Disease Control (CDC), Office of the National Coordinator (ONC), Food & Drug Administration (FDA), National Library of Medicine (NLM), Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS).

Recrutement

Développeur informatique expérimenté (H/F)

Missions :
Dans le domaine très pointu et sensible que sont les données de santé, au sein d’une équipe informatique composée d’ingénieurs et de techniciens et rattaché au Directeur Informatique, vous participerez à la réalisation du Service de Terminologie Standard (STS), brique fondamentale de l’échange de données de santé dans le cadre d’architectures orientées services (SOA).
Vous serez chargé d’analyser et de programmer, en respectant les expressions de besoins définies par nos experts métier, dans un environnement Microsoft : SQL Server, .Net Framework et web-services SOAP et REST.
Vous participerez à l’élaboration des tests unitaires (framework NUNIT) dans une démarche TDD et à la rédaction de la documentation technique.
Vous serez chargé d’optimiser les performances en termes de qualité, de sécurité, de coût, et de délais de réalisation.

Profil :
Vous êtes issu de préférence d’une école d’Ingénieur et souhaitez intégrer une équipe dynamique impliquée dans des développements innovants à visé internationale. A l’aise en travail d’équipe, à l’écoute des besoins des fonctionnels, vous saurez vous adapter à la rigueur exigée par la complexité du domaine.
Vous justifiez de 5 ans d’expérience minimum dans le développement en environnement .NET et Microsoft en général. Une expérience dans le domaine de la santé serait très appréciée.
STS est avant tout un Web service visant à faciliter l’accès à des données lourdes et complexes, une bonne connaissance de SQL server, de la mise en œuvre des procédures stockées, des Web Services SOAP et REST et du .NET Framework est indispensable.
De nombreux documents de travail sont issus d’organismes de normalisation internationaux qui utilisent majoritairement le formalisme UML 2.0.
Par ailleurs des frontaux, démonstrateurs ou autres, sont à développer en ASP.NET. Une expérience dans le domaine est souhaitable.

Poste :
Il s’agit d’un contrat à durée indéterminée, temps plein, sur Paris. C’est un poste essentiellement sédentaire mais des déplacements en France et à l’étranger pourront être nécessaire. Un bilinguisme sera très apprécié. Le salaire offert dépendra des diplômes et de l’expérience acquise.

Pour toute information adressez vous à recrutement@phast.fr