Formation / Établissements de santé / Codes-barres / 18-12-2018

Un code-barres est un support physique destiné à véhiculer une ou plusieurs informations descriptives d’un objet : identifiant du dispositif, numéro de lot, etc. La lecture de ce support doit garantir la capture des informations dans les logiciels, sans saisie manuelle.

Phast-Services organise une web-conférence sur le sujet :

MARDI 18 DÉCEMBRE 2018, 11H30 À 12H30

Cette session sera consacrée à la présentation des codes-barres utilisés dans le secteur des dispositifs médicaux, et aux modalités de leur utilisation dans les logiciels interfacés avec le référentiel d’interopérabilité CIOdm. Une partie importante de la formation portera sur la présentation des standards de codification GS1 et HIBC. Le contexte règlementaire sera abordé et notamment les changements induits par le système d’identification unique des DM (UDI).

L’objectif de cette formation est de doter les participants d’un niveau de connaissance minimum pour les aider à mieux appréhender les conditions de la mise en place d’une traçabilité par lecture de codes-barres en milieu hospitalier. En fin de séance, un temps sera aménagé pour les questions des participants.

 

Fiche technique
Date & heures : Mardi 18 décembre 2018, de 11:30 à 12:30
Participants : Établissements de santé, pharmaciens responsables des DM, autres acteurs du circuit informatisé des DM. Cette formation n’est pas ouverte aux éditeurs et prestataires.
Conditions de participation : La participation aux web-conférences est gratuite.
Inscription et connexion à la web-conférence : Ouvrir la page Inscription. Remplir le formulaire en ligne puis cliquer sur le bouton « S’inscrire ».
Confirmation de l’inscription : Après validation de l’inscription, un mail de confirmation (émetteur : messenger@webex.com) vous est envoyé par l’administrateur de la web-conférence.
Modalités de connexion : Les modalités de connexion sont transmises avec le mail de confirmation de l’inscription.
Accueil des participants : Tests audio & vidéo 30 minutes avant le début de la web-conférence (soit à partir de 11:00)
Conseil : Hors prise de parole, mettre le téléphone en mode « mute/silence ».

Formation / Etablissements de santé / UDI / 04-12-2018

L’identification unique des DM (UDI) sera progressivement instaurée en Europe dès 2020, avec des implications fortes pour les hôpitaux en matière de traçabilité. Ce système, déjà en vigueur aux États-Unis, s’accompagnera de la mise en place de la base de données EUDAMED où seront référencés l’ensemble des DM commercialisés en Europe.

Afin de présenter plus en détail ces évolutions du secteur des DM, Phast organise une web-conférence :

MARDI 04 DÉCEMBRE 2018, 11H30 À 12H30

Cette formation portera sur les points suivants :

  • Règles de l’identification unique en Europe
  • Contenu de la future base de données EUDAMED
  • Calendrier règlementaire
  • Articulation prévue avec le référentiel CIOdm
  • Identification unique aux États-Unis

En fin de session, un temps sera aménagé pour répondre aux questions des participants.

 

Fiche technique
Date & heures : Mardi 04 décembre 2018, de 11:30 à 12:30
Participants : Établissements de santé, pharmaciens responsables des DM, autres acteurs du circuit informatisé des DM. Cette formation n’est pas ouverte aux éditeurs et prestataires.
Conditions de participation : La participation aux web-conférences est gratuite.
Inscription et connexion à la web-conférence : Ouvrir la page Inscription. Remplir le formulaire en ligne puis cliquer sur le bouton « S’inscrire ».
Confirmation de l’inscription : Après validation de l’inscription, un mail de confirmation (émetteur : messenger@webex.com) vous est envoyé par l’administrateur de la web-conférence.
Modalités de connexion : Les modalités de connexion sont transmises avec le mail de confirmation de l’inscription.
Accueil des participants : Tests audio & vidéo 30 minutes avant le début de la web-conférence (soit à partir de 11:00)
Conseil : Hors prise de parole, mettre le téléphone en mode « mute/silence ».

Formation / Etablissements de santé / GMDN / 22-11-2018

La Global Medical Device Nomenclature (GMDN) est la nomenclature utilisée pour l’identification des dispositifs médicaux à l’échelle internationale. Déjà largement employée par les fabricants en Europe, la GMDN sera bientôt requise pour accompagner l’enregistrement des DM dans la base de données européenne EUDAMED. Les professionnels des établissements de soins pourront dès 2018 bénéficier de cette nomenclature et l’exploiter dans leurs logiciels à partir du référentiel CIOdm.

Dans ce contexte, Phast propose une formation destinée à familiariser les participants avec la GMDN :

JEUDI 22 NOVEMBRE 2018, 11H30 À 12H30

Ses caractéristiques seront abordées à l’aide d’exemples, et une comparaison sera effectuée avec d’autres terminologies (CLADIMED, SNOMED CT). L’objectif de la web-conférence sera aussi d’engager une discussion sur les usages possibles de cette nomenclature à l’hôpital. Un temps sera pour cela aménagé en fin de session.

 

Fiche technique
Titre : Formation à la GMDN
Date & heures : Jeudi 22 novembre 2018, de 11h30 à 12h30
Participants : Établissements de santé, pharmaciens responsables des DM, autres acteurs du circuit informatisé des DM. Cette formation n’est pas ouverte aux éditeurs et prestataires.
Conditions de participation : La participation aux web-conférences est gratuite.
Inscription et connexion à la web-conférence : Ouvrir la page Inscription. Remplir le formulaire en ligne puis cliquer sur le bouton « S’inscrire ».
Confirmation de l’inscription : Après validation de l’inscription, un mail de confirmation (émetteur : messenger@webex.com) vous est envoyé par l’administrateur de la web-conférence.
Modalités de connexion : Les modalités de connexion sont transmises avec le mail de confirmation de l’inscription.
Accueil des participants : Tests audio & vidéo 30 minutes avant le début de la web-conférence (soit à partir de 11h00)
Conseil : Hors prise de parole, mettre le téléphone en mode « mute/silence ».

SIOPN13, le service de validation de conformité à PN13-SIPh

Phast-Services déploie SIOPN13, le service de validation de conformité au standard PN13-SIPh. Pour mener à bien sa mission, le service s’appuie sur deux outils : l’API de contrôle PN13-SIPh et le livret de tests.

Parallèlement, le standard PN13-SIPh évolue pour répondre aux exigences de contrôle de conformité des logiciels aux spécifications du standard. À partir de la version 3.9, des règles nouvelles réforment les règles de gestion, incomplètes jusque-là, de l’expression de la posologie. Elles ont été définies par le Groupe de Travail PN13-SIPh Auditabilité lors de l’élaboration des cas d’usage du Livret de tests SIOPN13.

Phast organise une web-conférence qui présentera les outils de SIOPN13 et les nouvelles règles de gestion des messages de prescription PN13-SIPh v3.9.

Mercredi 25 juillet 2018, 11h30* À 12H30, web-conférence

Un temps sera consacré aux questions des participants en fin de session.

*Accueil dès 11h15 pour une aide technique.

Formation / Éditeurs / CIOdc, contenus réglementaires / 2018-07-10

Les utilisateurs hospitaliers s’interrogent régulièrement sur les écarts qu’ils constatent entre les données réglementaires fournies par CIOdc et celles disponibles dans leur logiciel.

Phast organise une présentation technique du contenu CIOdc relatif aux données à caractères réglementaires qui touchent aux modalités de prescription, de dispensation et de facturation :

Mardi 10 juillet 2018 – 11h30* À 12h30

Cette web-conférence dressera le panorama de ces données, à la fois sur le plan fonctionnel – pourquoi les utiliser – et sur le plan technique – comment en disposer. Cette formation est destinée à tout éditeur ou prestataire concerné par l’intégration de CIOdc dans une application.

*Accueil dès 11h pour une aide à la connexion

Transmettre les indications LES dans un message PN13-SIPh

Le standard PN13-SIPh évolue pour répondre aux exigences d’intégration des codes du référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la  » liste en sus  » (LES) pour la facturation Hors-GHS.

Phast organise une présentation technique de la nouvelle version du standard :

Jeudi 05 juillet 2018, 14h00* À 14h30, Web-conference

L’exposé présentera comment articuler le recueil de l’indication d’un médicament hors GHS et son enregistrement dans FICHCOMP ou RSF/ACE, avec les éléments nouveaux du standard, structure du message PN13-SIPh et données Hors-GHS / LES de CIOdc.

Un temps sera consacré aux questions des participants en fin de session.

(*) Accueil dès 13h30 pour une aide à la connexion

Éditeurs / Intégration de la GMDN dans CIOdm / 27-06-2018

La GMDN est la nomenclature de référence pour les échanges internationaux dans le secteur des dispositifs médicaux. Elle sera prochainement adoptée en Europe puis utilisée par les fabricants pour identifier leurs DM dans la base de données EUDAMED.

Dans ce contexte, le référentiel CIOdm évolue et s’enrichira, dès cet été, des données issues de la GMDN.

Phast organise une réunion technique pour aider les éditeurs à implémenter cette terminologie.

MERCREDI 27 JUIN DE 11H00* A 12H30 (WEB-CONFERENCE)

La réunion s’articulera autour des points suivants :

  • Introduction : partenariat Phast-GMDN Agency, communauté SIPh
  • Aspects fonctionnels : contexte règlementaire, contenu de la GMDN, usage à l’hôpital
  • Aspects techniques : modèle de données, webservices
  • Discussion

 

(*) Accueil dès 10h45 pour une aide à la connexion

Formation / Etablissements de santé / GMDN / 17-05-2018

Présentation de la formation

La web-conférence du Jeudi 17 mai 2018 portera sur la Global Medical Device Nomenclature (GMDN).

Global Medical Device Nomenclature (GMDN) est la nomenclature utilisée pour l’identification des dispositifs médicaux à l’échelle internationale. Déjà largement employée par les fabricants en Europe, la GMDN sera bientôt requise pour accompagner l’enregistrement des DM dans la base de données européenne EUDAMED. Les professionnels des établissements de soins pourront dès 2018 bénéficier de cette nomenclature et l’exploiter dans leurs logiciels à partir du référentiel CIOdm.

Dans ce contexte, Phast propose une formation destinée à familiariser les participants avec la GMDN. Ses caractéristiques seront abordées à l’aide d’exemples, et une comparaison sera effectuée avec d’autres terminologies (CLADIMED, SNOMED CT). L’objectif de la web-conférence sera aussi d’engager une discussion sur les usages possibles de cette nomenclature à l’hôpital. Un temps sera pour cela aménagé en fin de session.

Fiche technique

Titre : Formation à la GMDN
Date & heures : Jeudi 17 mai 2018, de 14h30 à 15h30
Participants : Établissements de santé, pharmaciens responsables des DM, autres acteurs du circuit informatisé des DM. Cette formation n’est pas ouverte aux éditeurs et prestataires.
Conditions de participation : La participation aux web-conférences est gratuite.
Inscription et connexion à la web-conférence : Ouvrir la page Inscription. Remplir le formulaire en ligne puis cliquer sur le bouton « S’inscrire ».
Confirmation de l’inscription : Après validation de l’inscription, un mail de confirmation (émetteur : messenger@webex.com) vous est envoyé par l’administrateur de la web-conférence.
Modalités de connexion : Les modalités de connexion sont transmises avec le mail de confirmation de l’inscription.
Accueil des participants : Tests audio & vidéo 30 minutes avant le début de la web-conférence (soit à partir de 14h00)
Conseil : Hors prise de parole, mettre le téléphone en mode « mute/silence ».

Phast propose un nouveau service de réalisation de tests de conformité des messages PN13-SIPh.

Le déploiement rapide de flux PN13-SIPh dans le paysage de la santé connectée a mis en évidence la nécessité d’une procédure d’évaluation de la conformité des messages au standard. Pour répondre à ce besoin, Phast a développé une API de contrôle PN13-SIPh, intégrée depuis peu à la plateforme de tests d’interopérabilité IS-Gazelle d’Interop’Santé.

Ce nouveau service permet aux éditeurs et à leurs clients de contrôler la conformité des messages PN13-SIPh tout au long du déploiement d’une application. Le rapport d’évaluation de conformité émis à l’issue des tests constitue une preuve que les messages sont corrects et doit permettre une expertise et un arbitrage en cas de conflits d’interfaces.

Le service proposé est exploitable en ligne sur la plateforme IS-Gazelle. La première version opérationnelle de l’API de contrôle PN13-SIPh réalise une vérification de la syntaxe et de la sémantique globale des messages qui lui sont soumis.

Le Groupe de Travail Auditabilité PN13-SIPh, créé à l’initiative de l’association Phast, a déjà finalisé un jeu de test d’une cinquantaine de cas d’usage élémentaires de prescription. Ils seront prochainement mis à disposition pour réaliser des tests de conformité sémantique détaillée. Le Groupe de Travail poursuit ses travaux pour couvrir à terme tous les cas d’usage pertinents.

Le service IS Gazelle / PN13-SIPh sera dans un premier temps ouvert aux éditeurs, puis déployé au niveau des GHT. L’API de contrôle PN13-SIP sera dévoilée lors d’une séance de présentation réservée aux éditeurs :

MERCREDI 11 AVRIL, 11h30-12h30*, WEB-CONFERENCE

(*) Accueil dès 11h pour une aide à la connexion

Phast teste les catalogues de laboratoires au connectathon FHIR à la Nouvelle Orléans

Les 27 et 28 janvier derniers, la Nouvelle Orléans a été le théâtre du plus important connectathon FHIR jamais organisé par HL7 International.

 

Ce sont en effet 265 développeurs qui ont convergé vers cette ville de Louisiane pour venir confronter leurs interfaces applicatives sur un choix de 27 parcours de tests scénarisés appelés « tracks », tels que « Patient », « Encounter », « Scheduling », « Financial », « Clinical Reasoning », « Pharmacogenomics », « Provider Directory », « CDS Hooks », « Catalog » …

Le standard HL7 FHIR® délivre une palette d’objets modulaires d’information de santé, appelés « ressources », identifiés par une URI, interreliés, navigables et manipulables à l’aide du protocole http. Souple mais d’une grande cohésion, ce standard permet de construire à faible coût des systèmes robustes interopérant sur des données cliniques, administratives ou financières, ou sur des données de référence, ou encore de connaissance.

Parmi ses 27 parcours de test, le connectathon de janvier étrennait le tout nouveau track Catalog mettant en œuvre un jeu de nouvelles ressources élaborées dans la version 4 en préparation du standard, et destinées au partage de catalogues de services et produits de santé. Phast intervenait dans ce parcours, à la fois en tant que « track leader » (animateur du parcours), et en tant qu’opérateur d’un serveur de catalogue d’examens de biologie médicale CIOlab®.

Le scénario de test comprenait ces trois étapes :

  1. Consultation par le client du registre des catalogues …
  2. Recherche dans le catalogue CIOlab d’un examen par nom et/ou spécialité
  3. Obtention du détail d’une fiche examen avec les éléments cliniques pertinents, tubes à prélever, conditions de prélèvement, analyses et résultats

Cet événement marque un jalon important d’un projet lancé dans HL7 International à l’initiative de Phast à l’été 2016, au détours d’une réflexion conduite avec le groupe de laboratoires Labo France (plus de 800 sites en France) qui cherchait alors à moderniser les procédures de partage du catalogue d’examens de son plateau technique de biologie spécialisée.

Rythmée par des web-réunions hebdomadaires du groupe de travail constitué au sein d’HL7 International, la période 2016-2017 a construit dans le standard FHIR les nouvelles ressources pour gérer les catalogues de produits et services. Le connectathon de janvier 2018 a permis de valider ces ressources. Le groupe de travail d’HL7 consolide les résultats de ces tests pour finaliser ces ressources.

Sur le chemin de publication de la future version 4 normative du standard FHIR qui contient ces ressources pour gérer les catalogues, le prochain jalon important est le connectathon des 12 et 13 mai qui se tiendra à Cologne, en Allemagne, en ouverture du meeting HL7 de printemps dans cette ville. Un rendez-vous à ne pas manquer pour les éditeurs de logiciels du circuit des examens de biologie médicale désireux d’expérimenter ce standard FHIR qui poursuit son essor rapide sur tous les continents.

Pour les éditeurs qui souhaitent approfondir ce sujet, Phast organise une présentation d’une heure en web-conférence sur le partage de catalogues d’examens de biologie avec le standard FHIR, le 8 mars à 11h30.