Formation / Établissements de santé / Codes-barres / 18-12-2018

Un code-barres est un support physique destiné à véhiculer une ou plusieurs informations descriptives d’un objet : identifiant du dispositif, numéro de lot, etc. La lecture de ce support doit garantir la capture des informations dans les logiciels, sans saisie manuelle.

Phast-Services organise une web-conférence sur le sujet :

MARDI 18 DÉCEMBRE 2018, 11H30 À 12H30

Cette session sera consacrée à la présentation des codes-barres utilisés dans le secteur des dispositifs médicaux, et aux modalités de leur utilisation dans les logiciels interfacés avec le référentiel d’interopérabilité CIOdm. Une partie importante de la formation portera sur la présentation des standards de codification GS1 et HIBC. Le contexte règlementaire sera abordé et notamment les changements induits par le système d’identification unique des DM (UDI).

L’objectif de cette formation est de doter les participants d’un niveau de connaissance minimum pour les aider à mieux appréhender les conditions de la mise en place d’une traçabilité par lecture de codes-barres en milieu hospitalier. En fin de séance, un temps sera aménagé pour les questions des participants.

 

Fiche technique
Date & heures : Mardi 18 décembre 2018, de 11:30 à 12:30
Participants : Établissements de santé, pharmaciens responsables des DM, autres acteurs du circuit informatisé des DM. Cette formation n’est pas ouverte aux éditeurs et prestataires.
Conditions de participation : La participation aux web-conférences est gratuite.
Inscription et connexion à la web-conférence : Ouvrir la page Inscription. Remplir le formulaire en ligne puis cliquer sur le bouton « S’inscrire ».
Confirmation de l’inscription : Après validation de l’inscription, un mail de confirmation (émetteur : messenger@webex.com) vous est envoyé par l’administrateur de la web-conférence.
Modalités de connexion : Les modalités de connexion sont transmises avec le mail de confirmation de l’inscription.
Accueil des participants : Tests audio & vidéo 30 minutes avant le début de la web-conférence (soit à partir de 11:00)
Conseil : Hors prise de parole, mettre le téléphone en mode « mute/silence ».

Formation / Etablissements de santé / UDI / 04-12-2018

L’identification unique des DM (UDI) sera progressivement instaurée en Europe dès 2020, avec des implications fortes pour les hôpitaux en matière de traçabilité. Ce système, déjà en vigueur aux États-Unis, s’accompagnera de la mise en place de la base de données EUDAMED où seront référencés l’ensemble des DM commercialisés en Europe.

Afin de présenter plus en détail ces évolutions du secteur des DM, Phast organise une web-conférence :

MARDI 04 DÉCEMBRE 2018, 11H30 À 12H30

Cette formation portera sur les points suivants :

  • Règles de l’identification unique en Europe
  • Contenu de la future base de données EUDAMED
  • Calendrier règlementaire
  • Articulation prévue avec le référentiel CIOdm
  • Identification unique aux États-Unis

En fin de session, un temps sera aménagé pour répondre aux questions des participants.

 

Fiche technique
Date & heures : Mardi 04 décembre 2018, de 11:30 à 12:30
Participants : Établissements de santé, pharmaciens responsables des DM, autres acteurs du circuit informatisé des DM. Cette formation n’est pas ouverte aux éditeurs et prestataires.
Conditions de participation : La participation aux web-conférences est gratuite.
Inscription et connexion à la web-conférence : Ouvrir la page Inscription. Remplir le formulaire en ligne puis cliquer sur le bouton « S’inscrire ».
Confirmation de l’inscription : Après validation de l’inscription, un mail de confirmation (émetteur : messenger@webex.com) vous est envoyé par l’administrateur de la web-conférence.
Modalités de connexion : Les modalités de connexion sont transmises avec le mail de confirmation de l’inscription.
Accueil des participants : Tests audio & vidéo 30 minutes avant le début de la web-conférence (soit à partir de 11:00)
Conseil : Hors prise de parole, mettre le téléphone en mode « mute/silence ».

Formation / Etablissements de santé / GMDN / 22-11-2018

La Global Medical Device Nomenclature (GMDN) est la nomenclature utilisée pour l’identification des dispositifs médicaux à l’échelle internationale. Déjà largement employée par les fabricants en Europe, la GMDN sera bientôt requise pour accompagner l’enregistrement des DM dans la base de données européenne EUDAMED. Les professionnels des établissements de soins pourront dès 2018 bénéficier de cette nomenclature et l’exploiter dans leurs logiciels à partir du référentiel CIOdm.

Dans ce contexte, Phast propose une formation destinée à familiariser les participants avec la GMDN :

JEUDI 22 NOVEMBRE 2018, 11H30 À 12H30

Ses caractéristiques seront abordées à l’aide d’exemples, et une comparaison sera effectuée avec d’autres terminologies (CLADIMED, SNOMED CT). L’objectif de la web-conférence sera aussi d’engager une discussion sur les usages possibles de cette nomenclature à l’hôpital. Un temps sera pour cela aménagé en fin de session.

 

Fiche technique
Titre : Formation à la GMDN
Date & heures : Jeudi 22 novembre 2018, de 11h30 à 12h30
Participants : Établissements de santé, pharmaciens responsables des DM, autres acteurs du circuit informatisé des DM. Cette formation n’est pas ouverte aux éditeurs et prestataires.
Conditions de participation : La participation aux web-conférences est gratuite.
Inscription et connexion à la web-conférence : Ouvrir la page Inscription. Remplir le formulaire en ligne puis cliquer sur le bouton « S’inscrire ».
Confirmation de l’inscription : Après validation de l’inscription, un mail de confirmation (émetteur : messenger@webex.com) vous est envoyé par l’administrateur de la web-conférence.
Modalités de connexion : Les modalités de connexion sont transmises avec le mail de confirmation de l’inscription.
Accueil des participants : Tests audio & vidéo 30 minutes avant le début de la web-conférence (soit à partir de 11h00)
Conseil : Hors prise de parole, mettre le téléphone en mode « mute/silence ».

GT FHIR® – Prise en charge médicamenteuse du patient

 

Contexte

Des éditeurs ont récemment pris l’initiative de développer des ressources FHIR® alternatives ou complémentaires aux messages PN13-SIPh.

Pour coordonner ces initiatives, Phast crée un groupe de travail « FHIR® Prise en charge médicamenteuse du patient ».

> Voir la déclaration de projet

 

Objectif

  1. Identifier les initiatives en cours
  2. Définir les domaines fonctionnels à couvrir
  3. Produire les profils de ressources FHIR® nécessaires pour couvrir ces domaines fonctionnels
  4. Contribuer aux travaux internationaux de maturation des ressources FHIR®

 

Livrables

  1. Liste des initiatives en cours
  2. Liste des domaines fonctionnels à couvrir, avec leur définition et la dénomination du groupe de travail thématique (GT) qui sera chargé de définir et produire les profils de ressource nécessaires

 

Prochaine réunion

Date & lieu : première quinzaine de février 2019, web-conférence, date&horaire à préciser

Sujet : Point d’avancement et synchronisation des deux sous-groupes, prescription et conciliation

> S’incrire (quand la date et l’horaire seront arrêtés, inscription réservée aux membres de la communauté SIPh)

 

Planning

Date Horaire Lieu Sujet Documents
13/09/18 10h-11h webex Lancement [Pr] [CR]
23/10/18 14h-15h webex Réunion de travail #01 [Pr] [CR]
12/12/18 14h-15h webex Réunion de travail #02 [Pr]

 

Contributeurs

Organisme Contributeur Fonction R00 R01 R02
Computer Engineering Olivier GASCUENA Responsable développement  x
Computer Engineering Nicolas MASCHPY Responsable développement x
eSanté Solutions Jérôme DUVERNOIS Consultant expert e
Evolucare Raphael BOEVE Responsable interopérabilité x i
Evolucare Julien OLIVIER x
Evolucare Clotaire THOCQUENNE Responsable Interopérabilité e x
KeenTurtle Pierre PILVEN CTO e x
Maincare Frédéric DECHANET Responsable interopérabilité x
MALTA Informatique Thomas BLANCHARD Développeur x
MALTA Informatique David DELFORGE-TROLLIET Directeur R&D e
maPUI Zoé PHALIPPOU Ingénieur d’étude x e
maPUI Victor PIGEON Développeur x x
MIPIH Cassandre HUC Interopérabilité i
OpenXtrem Clément BERARD Développeur Interopérabilité i
OpenXtrem Yohann POIRON Architecte Interopérabilité x x
Phast-Services Olivier BOUX Directeur scientifique x x x
Phast-Services Isabelle GIBAUD Experte FHIR® x x x
Phast-Services François MACARY Expert FHIR® x e x
SIB David DESLAURIERS Adjoint au directeur du département Edition de progiciels x
SIB Eric GUESSANT Chef de projet x x x
SIB Gwenaël GUIRIEC Chef de projet x
i : inscrit ; x : présent ; e : excusé ;  — : absent

Ressources

FHIR Current Build (http://build.fhir.org/)

About Phast

Created in 1989 by hospital pharmacists, Phast is a nonprofit standardization organization aiming at improving healthcare data exchange. Phast was pioneer in creating healthcare interoperability standards allowing IT systems to communicate in France. It owns and maintains PN13-SIPh, the standard used for drugs prescription and dispensation exchanges.

Phast distributes key terminologies in France to promote the creation of a more effective and interoperable information system. It has conducted the translation of Snomed CT in French and closely works with the GMDN Agency to spread its nomenclature among hospitals.

Phast also contributes to international efforts related to semantic interoperability and health data exchange. It sponsors the IHE Pathology and Laboratory Medicine (PaLM) domain and contributes to the HL7 “Orders and Observations” and “Structured Documents” Work Groups. It also has a key role in the Trillium II Project funded by the European Commission which aims at providing International Patient Summary standards in support to better patient care across borders.

 

SIPh / Réunion Plénière
Quelles perspectives en matière de standardisation pour 2019 ?

Comme chaque année, Phast organise la réunion plénière de la communauté SIPh.

MERCREDI 7 NOVEMBRE 2018, 10H00 À 13H00, PARIS

Ce rendez-vous annuel a pour objectif de présenter le bilan des projets et livrables de l’année écoulée, et d’établir les axes de développement pour l’année 2019. Quatre projets seront présentés et débattus :

  • Les contrôles de conformité PN13-SIPh (SIOPN13). En tant qu’agence de maintenance des standards du circuit du médicament, Phast conduit les travaux sur l’auditabilité du standard PN13-SIPh. Le groupe de travail SIPh qui a élaboré la première version du Livret de tests du service SIOPN13 sera relancé pour une deuxième version. L’évolution du Livret de tests sera l’un des sujets abordés lors de cette réunion.

    Cliquer pour voir le détail

    Objet

    • Fournir un outil de diagnostic technique et fonctionnel des dysfonctionnements des interfaces PN13-SIPh
    • Fournir une métrique de l’adéquation des développements au standard PN13-SIPh

     
    Objectifs pour les éditeurs

    • Outil interne de débuggage et de test de non-régression
    • Outil d’accompagnement des évolutions de PN13-SIPh
    • Dialogue inter-éditeurs pour le déploiement des interfaces sur site

     
    Objectifs pour les MOA

    • Métrique de la conformité au standard d’une application
    • Arbitrage des conflits d’interface
    • VA/VSR

     
    Communauté SIPh

    • Réalisations en 2017-2018
      1. Fourniture du service aux éditeurs, sur le périmètre de la prescription initiale.
      2. Méthode : Développement Phast (API de contrôle) et groupe de travail « Auditabilité PN13-SIPh » (Livret de Tests). Contributeurs principaux : Computer Engineering et Berger-Levrault
      3. Lancement du service commercial aux MOA hospitalières
    • Objectifs 2018-2109
      1. Accroître le périmètre du contrôle de conformité PN13-SIPh et valoriser les éditeurs conformes sur le marché
      2. Extension du périmètre du contrôle aux évolutions d’une prescription (annulation, arrêt, prolongation, modification de la posologie)
      3. Méthode : saison 2 du groupe de travail « Auditabilité PN13-SIPh » (Livret de Tests v2)

     
    NB : SIOPN13 utilise la plateforme Gazelle d’Interop’Santé

  • FHIR – Prise en charge médicamenteuse du patient. Phast a créé un Groupe de Travail pour préparer les profils de ressources FHIR qui permettront de couvrir le périmètre de la prise en charge médicamenteuse du patient. L’ordonnancement du projet sera débattu lors de la réunion plénière.

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    Objet

    • Identifier les besoins des éditeurs
    • Profiler les ressources FHIR nécessaires

     
    Objectifs pour les éditeurs

    • Interopérabilité des ressources FHIR adaptées au marché français

     
    Objectifs pour les MOA

    • Des ressources FHIR interopérables répondant à leurs besoins

     
    Communauté SIPh

    • Objectifs 2018-2019 :
      1. Identifier les initiatives en cours
      2. Profiler les ressources FHIR nécessaires au marché français
      3. Méthode : GT thématiques par domaine fonctionnel identifié
      4. Contribuer aux travaux internationaux de maturation des ressources FHIR
  • Le déploiement de SNOMED CT dans les établissements de santé. En tant que partenaire de SNOMED International pour la traduction et la diffusion française de SNOMED CT, Phast propose un service d’accompagnement à l’intégration de SNOMED CT dans les applications, à l’instar de ce qui est pratiqué pour les référentiels d’interopérabilité CIOdc et CIOdm. Les méthodes seront proposées et discutées.

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    Objet

    • Phast-Services propose aux éditeurs un service d’accompagnement des établissements de santé à l’adoption de SNOMED CT. Il est fondé sur le mapping des items et formulaires de l’établissement sur les concepts SNOMED CT.

     
    Objectifs pour les éditeurs

    • Avantage concurrentiel : développement de fonctionnalités logicielles à forte valeur ajoutée

     
    Objectifs pour les MOA

    • Réduction de la charge de paramétrage des formulaires
    • Consolidation des données cliniques intra et inter établissements (GHT)
    • Perspective : aide au codage CIM-X du PMSI

     
    Communauté SIPh

    • Objectifs 2018-2019
      1. Réduction de l’obstacle à l’adoption de SNOMED CT
      2. Accord sur l’accompagnement, par Phast-Services, de l’intégration de SNOMED CT dans les établissements de santé
  • Les standards de l’aide à la décision clinique. Les artefacts du circuit du médicament et la terminologie clinique SNOMED CT sont les briques élémentaires des nouveaux services « intelligents » d’aide à la décision clinique. Les standards d’échanges avec ces services sont déjà écrits mais il reste à les localiser, les profiler et les diffuser pour garantir un accès fluide à l’ensemble de l’offre future. La discussion sera organisée autour d’un cas d’usage relatif à la prescription des Hors-GHS.

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    Objet

    • Description de l’interface standard CDS-Hooks
    • Illustration avec un service d’aide à la décision pour la prescription hors indications LES, des molécules onéreuses en liste hors GHS
    • Extension de la démarche aux autre cas d’usage de l’aide à la décision

     
    Objectifs pour les éditeurs

    • Fournir, dans le contexte utilisateur de leur application, l’intelligence d’une aide à la décision clinique en communiquant avec divers services à haute valeur ajoutée selon les standards en vigueur

     
    Objectifs pour les MOA

    • Intégrer librement, à moindre coût et en toute sécurité dans ses applications, les services d’Aide à la Décision Clinique d’opérateurs spécialisés dans la fourniture de connaissances

     
    Communauté SIPh

    • Objectifs 2018-2019
      1. Localiser, profiler et diffuser les standards d’échanges avec les services d’Aide à la Décision Clinique, pour prévenir la balkanisation du marché et garantir un accès fluide à l’ensemble de l’offre future

 

La réunion plénière est ouverte à l’ensemble des éditeurs. Les personnes intéressées peuvent s’inscrire sur le lien suivant. Le programme et le lieu de l’évènement seront communiqués aux participants ultérieurement.