Pour ses 15 ans, le standard PN13-SIPh doit devenir « auditable »

Le standard PN13-SIPh fête ses 15 ans ! C’est en effet par la publication au Bulletin Officiel de Juillet 2002 (n° 2002/2bis) que la Prénorme N°13 (PN13), préfigurant le standard d’interopérabilité pour l’informatisation du circuit du médicament à l’hôpital, était officialisée par la Direction des Hôpitaux (l’ancêtre de la DGOS). Pour assurer la maintenance et l’évolution de PN13, les éditeurs ont créé la communauté SIPh – ce qui a valu au standard d’être dénommé depuis PN13-SIPh.

Au fil des ans et des contributions des éditeurs, PN13-SIPh a fini par couvrir la totalité des besoins d’échanges sur le circuit du médicament : au-delà des messages de prescription, de dispensation, d’administration, il couvre toutes les étapes remarquables du circuit du médicament : la planification, la substitution, la gestion des stocks, l’intégration des automates… Il décrit également les référentiels sémantiques correspondants, non seulement CIOdc pour la description du médicament, mais également toutes les nomenclatures connexes.

La maturité de PN13-SIPh tombe à point nommé car les contraintes en matière d’interopérabilité n’ont jamais été aussi fortes, convergence des SI au sein des GHT et certifications obligent ! De fait, PN13-SIPh est recommandé par la DGOS dans le cadre de la mise en œuvre des GHT, par Interop’Santé dans son « guide d’interopérabilité hospitalier » et en conclusion du livre blanc « sécurisation de la dispensation intra-hospitalière ».

Mais rien ne permet d’attester que PN13-SIPh est correctement implémenté dans telle ou telle application. En cas de dysfonctionnement d’une interface, la maîtrise d’ouvrage d’un établissement ne dispose d’aucun moyen d’arbitrage. L’auditabilité de PN13-SIPh est donc le prochain challenge pour la communauté SIPh. Il s’agit de fournir les outils et scénarios de tests qui pourront être portés par la plateforme d’un laboratoire agréé.

Mise à disposition prévue : Janvier 2018.

04/10/2017 – Formation – Éditeurs – Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur UCUM

Seconde édition

Dès 2011, Phast a traduit l’intégralité de l’ouvrage UCUM. Depuis, ce standard pourtant reconnu par tous, n’a pas été déployé malgré une préconisation institutionnelle. Pire, ses usages encore embryonnaires n’apportent pas nécessairement le niveau d’interopérabilité que l’on serait en droit d’attendre d’un standard. Pourquoi cette situation paradoxale et comment la dépasser ? C’est l’objet de cette web-formation que de préciser les conditions d’un bon usage de cette norme dans le cadre d’une expression standardisée des quantités. Elle s’appuiera sur des exemples issus de l’univers du médicament, mais applicables à tous les domaines, notamment la biologie. Elle aura lieu le 04 octobre à 11h30 (*)

S’inscrire à cette formation

(*) Merci de rejoindre la conférence quelques minutes avant son début. Accueil dès 11h15.

26-09-2017 / Formation / Éditeurs / CIOdc – terminologies internationales

Présentation de la formation
CIOdc est fondé sur un modèle conforme aux normes ISO IDMP et embarque les terminologies internationales reconnues que sont SNOMED CT, Standard Terms et UCUM.

Cette web-conférence d’une durée d’une heure présente comment ces terminologies internationales s’articulent avec CIOdc et comment elles sont mises à disposition pour être intégrées dans les logiciels. Cette formation est destinée à tout éditeur ou prestataire concerné par la dimension européenne ou internationale de son offre.

Modalités de participation

Titre : CIOdc – terminologies internationales

Date & heures : Mardi 21 septembre 2017 de 11h30 à 12h30

Participants : Éditeurs et prestataires impliqués dans le circuit informatisé du médicament. Cette formation n’est pas ouverte aux établissements de santé.

Conditions de participation : La participation aux web-conférences est gratuite.

Inscription et connexion à la web-conférence : Ouvrir la page d’inscription. Remplissez le formulaire d’inscription et cliquez sur le bouton « S’inscrire ».

Accueil des participants : Tests audio & vidéo 15 minutes avant le début de la web-conférence

Conseil : Hors prise de parole, mettre le téléphone en mode « mute/silence ».

21-09-2017 / Formation / Éditeurs / CIOdc – contenus réglementaires

Présentation de la formation
Phast est régulièrement sollicité par ses utilisateurs hospitaliers qui s’interrogent sur les écarts qu’ils constatent entre les données réglementaires fournies par CIOdc et celles disponibles dans leur logiciel.

Cette web-conférence présente ce que peut fournir CIOdc en données à caractères réglementaires qui touchent aux modalités de prescription, de dispensation et de facturation.

D’une durée d’une heure, cette web-conférence dresse le panorama de ces données, à la fois sur le plan fonctionnel, pour savoir qu’en faire, et sur le plan technique, pour savoir comment en disposer. Cette formation est destinée à tout éditeur ou prestataire concerné par l’intégration de CIOdc dans une application.

Modalités de participation

Titre : CIOdc – contenus réglementaires

Date & heures : Jeudi 21 septembre 2017 de 11h30 à 12h30

Participants : Éditeurs et prestataires impliqués dans le circuit informatisé du médicament. Cette formation n’est pas ouverte aux établissements de santé.

Conditions de participation : La participation aux web-conférences est gratuite.

Inscription et connexion à la web-conférence : Ouvrir la page d’inscription. Remplissez le formulaire d’inscription et cliquez sur le bouton « S’inscrire ».

Accueil des participants : Tests audio & vidéo 15 minutes avant le début de la web-conférence

Conseil : Hors prise de parole, mettre le téléphone en mode « mute/silence ».